云南白药(000538)最新股价
云南省药物研究所药物安全性评价研究室通过生物样本检测能力验证
发布时间:2022-01-27    查看次数:6442
T浏览字号
分享到:

新浪微博

微信

    2022年1月21日,云南省药物研究所药物安全性评价研究室(GLP中心)顺利通过由国家药品监督管理局组织,中国食品药品检定研究院负责实施的生物样本检测能力验证项目--“人血浆中卡马西平的浓度测定”。这是GLP中心第4次顺利通过中检院生物样本检测能力验证,亦为首次通过以人血为基质的生物样本检测验证。

       生物样本分析检测是药代动力学,生物等效性和一致性评价等研究的实施重点及基石,而能力验证可确保实验室检测结果的可信度和有效性,是加强实验室质量管理,提高技术能力和维持检测机构间互认的重要手段。

       上述项目的顺利通过充分体现了企业GLP中心生物样本分析检测和药代毒代研究的专业能力和规范管理水平。

     

全国服务热线 :

微信公众
© 2018 All Rights Rserved 云南白药集团股份有限企业    互联网药品信息服务资格证书:(滇)-非经营性-2017-0026
版权申明 隐私保护 滇ICP备05002333号 滇公网安备53011402000286号 技术支撑:奥远科技
网站地图